Képzeld el, hogy egy egyszerű vérvétellel információt kaphatsz arról, jelen van-e daganat a szervezetedben. Nem kell tűszúrásokon vagy fájdalmas biopszián átesned, mégis pontos képet kaphatsz arról, hogy érdemes-e további vizsgálatokat végezni. A Trublood forradalmi megoldás ebben: egy modern, véralapú diagnosztikai eljárás, amely lehetővé teszi, hogy a daganatgyanú esetén gyorsan, kockázatmentesen és pontosan kaphass eredményt.
Amikor a biopszia nem kivitelezhető
Sokszor előfordul, hogy a képalkotó vizsgálatok – például CT vagy MRI – elváltozást mutatnak, de a mintavétel nem lehetséges. Ez lehet azért, mert a daganat nehezen hozzáférhető helyen van (például a tüdő mélyén vagy az agyban), vagy mert a beteg állapota nem teszi lehetővé a beavatkozást. Ilyenkor a klasszikus módszerek korlátba ütköznek. A Trublood ilyenkor is alkalmazható, hiszen nincs szükség szöveti mintára, mégis képes azonosítani a szervezetben zajló rosszindulatú folyamatokat.
A módszer kifejezetten hasznos azokban az esetekben, amikor a szövettani eredmény negatív, de a képalkotás továbbra is daganatot sejtet. Ilyenkor a Trublood további, non-invazív információt ad, segítve az orvost a döntésben.
Hogyan működik?
A vizsgálat lényege, hogy a vérben keringő tumorsejteket (CTC – circulating tumor cells) keres. Ezek a sejtek a daganatból válnak le, majd a véráramba jutva a test más részeibe is elérhetnek. A Trublood ezeket a sejteket elemzi, mégpedig egy különleges eljárással, az immuncitokémiával (ICC – immunocytochemistry), amely segítségével meghatározható a sejtek származási helye és a daganat típusa.
A vizsgálat jelenleg hat fő szervrendszer daganataira fókuszál: az emlő-, vastagbél-, központi idegrendszeri, prosztata-, tüdő-, valamint hasnyálmirigy- és epeúti elváltozásokra. Ez a széles marker-panel lehetővé teszi, hogy a legtöbb gyakori rosszindulatú daganat felismerhető legyen.
Genetikai elemzés – a háttérben zajló folyamatok nyomában
A Trublood nemcsak a tumorsejteket, hanem a vérben található tumoreredetű DNS-t (ctDNA) is vizsgálja. Ez a DNS tartalmazhat olyan mutációkat, amelyek jellemzőek bizonyos daganattípusokra. A labor NGS (Next Generation Sequencing) technológiával több tucat gént elemez egyszerre, így pontos képet ad arról, milyen genetikai hibák állhatnak a betegség hátterében.
Az elemzés során kimutathatók olyan ismert mutációk, mint a KRAS, BRAF, IDH1 vagy EGFR – ezek a gének gyakran meghatározzák, hogy milyen célzott terápia lehet hatékony. Tehát így nemcsak diagnosztikai eszköz, hanem a személyre szabott onkológiai kezelések támogatása is.
Kinek javasolt a vizsgálat?
Ez nem egy szűrővizsgálat, tehát nem panaszmentes emberek számára készült. Sokkal inkább azoknak javasolt, akiknél már felmerült daganatgyanú, de a hagyományos módszerek nem hoztak egyértelmű eredményt.
Például, ha a képalkotó elváltozást mutat, de a biopszia nem kivitelezhető; ha a tumormarkerek – mint a PSA – emelkedettek; vagy ha a tünetek (például tartós köhögés, csomó, véres széklet) daganatos folyamatot sejtetnek, de a vizsgálatok negatívak. A Trublood ilyenkor segít megerősíteni vagy kizárni a gyanút, anélkül, hogy invazív beavatkozásra lenne szükség.
A mintavétel egyszerű és biztonságos
A vizsgálat mindössze egy vérvétellel történik. A mintát három csőbe veszik le – két EDTA-s és egy Streck csőbe –, ideális esetben reggel, éhgyomorra. A minta legfeljebb 24 órán belül eljut az Oncompass laborjába, ahol speciális körülmények között dolgozzák fel.
Fontos azonban, hogy a vizsgálat előtt néhány feltételnek teljesülnie kell: a beteg nem kaphatott az elmúlt két hétben kemoterápiát, sugárkezelést vagy vérátömlesztést, és nem lehetett aktív gyulladásos állapotban. Mindez azért lényeges, mert ezek a tényezők befolyásolhatják a vérben található tumorsejtek mennyiségét.
Az eredmény általában 12 munkanapon belül elkészül, ami jóval gyorsabb, mint a hagyományos szövettani vizsgálatok átfutási ideje.
Mit mutat az eredmény?
Pozitív lelet esetén a Trublood részletes információt ad a talált tumorsejtekről, azok típusáról, a feltételezett szövettani altípusról és a kimutatott génmutációkról. Ez segíti az orvost abban, hogy pontosabban meghatározza a további lépéseket – például szükség van-e célzott képalkotásra, biopsziára vagy terápiás irányváltásra.
Ha az eredmény negatív, az azt jelenti, hogy a vérben nem találtak kimutatható daganat eredetű sejteket vagy DNS-t. Ez természetesen jó jel, de nem jelent százszázalékos garanciát: bizonyos daganatok ugyanis nem juttatnak kimutatható mennyiségű tumorsejtet a vérbe. Ilyen esetekben az orvos dönthet egy későbbi, ismételt vizsgálatról.
Mikor nem javasolt a vizsgálat?
Mint minden diagnosztikai módszernek, a Trublood-nak is megvannak a korlátai. Nem alkalmazható például, ha a daganat már szövettanilag igazolt, hiszen akkor a szükséges információk már rendelkezésre állnak. Szintén nem ajánlott vérképzőszervi daganatok, például leukémia gyanúja esetén, mivel ezek más típusú vizsgálatot igényelnek.
A tesztet nem célszerű elvégezni terhesség, aktív gyulladás, vagy kortikoszteroid-kezelés idején sem, mert ezek torzíthatják az eredményeket.
A vizsgálat valódi előnye
A Trublood nem helyettesíti a klasszikus onkológiai diagnosztikát, de kiemelkedő értéke abban rejlik, hogy segíthet azokban a nehéz esetekben, amikor a bizonytalanságot kell feloldani. Kíméletes, gyors és rendkívül informatív – egyetlen vérvétellel képes értékes adatokat szolgáltatni a szervezeted állapotáról.
Ha daganatgyanús tünetek jelentkeznek, és a hagyományos vizsgálatok nem adnak egyértelmű választ, a Trublood lehet az a hiányzó láncszem, ami közelebb visz a pontos diagnózishoz – és ezzel a gyógyuláshoz is.